明确分子与预期用途
准备多肽名称或 CAS 参考、供应形态、预期用途、项目阶段与目标市场。这些信息决定现场应进入哪些技术、质量与供应问题。
带上一份可用于决策的规格简报
写明目标纯度、数量范围、分析要求、所需文件、包装或储存需求、目的地与期望时间，并把硬性要求与仍需评审的项目分开。
从网站信息进入项目文件评审
以网站信息明确初始需求，再结合适用规格、CoA、分析方法、样品身份、责任场地记录与目标市场要求推进资质评审。
在会议结束前约定下一步
确认双方负责人、NDA 需求、文件或样品申请、待答技术问题与下一次评审时间。简短的书面纪要可以避免展会沟通停留在一次孤立介绍。